简介
本项目探讨CD39表达在CD8+调节性T细胞诱导系统性红斑狼疮免疫耐受中的作用及其机制。通过体外诱导狼疮小鼠CD8+调节性T细胞,观察胞外酶CD39的表达对其免疫抑制作用的影响,结果显示CD8+调节性T细胞高表达CD39,体外实验中可抑制淋巴细胞的增殖与分化。进一步体内实验显示CD8+调节性T细胞能显著改善狼疮小鼠的临床症状,减少体内自身抗体的产生及肾脏免疫复合物的沉积,减轻狼疮肾炎的疾病活动,延缓慢性化趋势,且与CD8+调节性T细胞表达的CD39有关。上述结果阐明了CD8+调节性T细胞可通过表达CD39,发挥免疫抑制活性,对系统性红斑狼疮具有治疗作用,诱导其免疫耐受,为CD8+调节性T细胞应用于临床治疗SLE提供理论依据。