本项目探讨CD39表达在CD8+调节性T细胞诱导系统性红斑狼疮免疫耐受中的作用及其机制。通过体外诱导狼疮小鼠CD8+调节性T细胞，观察胞外酶CD39的表达对其免疫抑制作用的影响，结果显示CD8+调节性T细胞高表达CD39，体外实验中可抑制淋巴细胞的增殖与分化。进一步体内实验显示CD8+调节性T细胞能显著改善狼疮小鼠的临床症状，减少体内自身抗体的产生及肾脏免疫复合物的沉积，减轻狼疮肾炎的疾病活动，延缓慢性化趋势，且与CD8+调节性T细胞表达的CD39有关。上述结果阐明了CD8+调节性T细胞可通过表达CD39，发挥免疫抑制活性，对系统性红斑狼疮具有治疗作用，诱导其免疫耐受，为CD8+调节性T细胞应用于临床治疗SLE提供理论依据。