1. 课题来源与背景： 课题来源广东省科技计划项目，全部来源于地方计划的省级投入。近年来，饮用水/食品安全事件在国内频频爆发，其中由病原菌引起的食源性疾病已成一个突出问题。快速、准确的鉴别和检测病原菌是有效预防与控制食源性疾病，保障饮用水/食品安全的重要前提条件之一。传统的病原菌检测方法虽然方法简单且灵敏度和选择性较高，但耗时较长和需要复杂仪器，难以适应突发性公共卫生事件的需要。表面增强拉曼散射（SERS）检测技术恰好满足上述需求。SERS技术具备高信噪比、高分辨率、检测速度快、可提供生物样品指纹图谱的突出优势，非常适用于病原菌无损、原位、快速免标记检测。虽然市面上已经有很多商品化的试剂盒，这些试剂盒基于的原理普遍是荧光光谱和化学发光光谱。迄今为止，很少有商业化的试剂盒是基于SERS光谱。因此，开发出相应的检测病原菌的SERS微阵列芯片试剂盒，以期达到快速、灵敏、高通量检测病原菌的目的。必将带来商业化病原菌试剂盒领域的新突破。 2. 技术原理及性能指标：理论方法上：针对SERS检测重现性差、效率低等问题，在深入研究病原菌SERS信号产生规律的基础上，创造性地提出原位合成方法，将微阵列芯片技术和SERS结合起来解决以上问题。满足有效预防与控制食源性疾病的高稳定性和高通量的需求，是该领域的原创性检测方法。技术应用上：开发出相应的检测病原菌的SERS微阵列芯片试剂盒，为达到快速、灵敏、高通量检测病原菌的目的提供理论和方法，具有重大的实际意义。并将带来商业化病原菌检测试剂盒领域的新突破。量化成果上：发表有关免标记SERS微阵列芯片用于多组分病原菌和复杂样品实时高通量检测的SCI论文10篇，其中IF>5的1篇，申请相应发明专利2项，培养研究生3名。 3. 技术的创造性与先进性： 通过病原菌表面原位合成纳米粒子方法，获得高稳定和高灵敏的病原菌SERS信号，并阐明其内在机制。微阵列芯片与免标记SERS技术相结合，并借助化学计量学算法实现对致病菌的高通量快速检测。提出开发基于SERS微阵列芯片快速检测致病菌的试剂盒。针对目前市面上检测致病菌试剂盒都是基于化学发光和荧光光谱原理，本项目最终目的是开发出一种全新的基于SERS光谱和微阵列芯片技术快速、高通量、多组分检测致病菌的试剂盒。并最终使其商品化。