1)本项目尝试通过在人体T细胞上过表达KLF4阻断BCL11B蛋白以及过表达NK细胞转录因子（小鼠ITNK细胞上调表达的），以期将人体T细胞重编程为ITNK细胞，然而，由于过表达KLF4引起的凋亡和转染效率低等，该试验未能成功，但是我们仍在尝试其他方法，以期重编程获得人体ITNK细胞。 2)通过固有免疫系统与适应性免疫系统的结合，研发嵌合TLR2的新型嵌合抗原受体T下表，提高肿瘤免疫杀伤功能，本研究始于白血病免疫治疗，并发现CAR TLR2 T细胞具有强肿瘤浸润能力，并推及其它癌症特别是对免疫治疗无显著响应的实体肿瘤，逐渐攻克癌症难治复发的瓶颈。 3)通过Angptl7基因敲除小鼠，深入探索Angptl7促进造血干细胞扩增以及归巢作用的机制，揭示Angptl7基因在造血干细胞生长发育以及造血功能重建中的关键作用。 4)构建优化的免疫缺陷小鼠如NOD/SCID IL2rg-/- Foxn1-/-，从而研究白血病干细胞在体内重建白血病的过程与相关机制，并建立评估白血病生物治疗及抗肿瘤药物药效的临床前动物试验平台。