简介
本课题拟在前期研究基础上,采用改良的线栓法建立Wistar大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,通过电子显微镜突触体视学检测、可视荧光成像技术、免疫印记及膜片钳技术,观察FES治疗后脑梗死缺血半影区LTP变化规律、NMDA/AMPA受体表达比率,与LTP早期相关的CaMKII、PKC、PKA及LTP维持有关的CREB表达变化,从行为学、突触结构及其功能等方面阐明FES通过调控LTP促进突触功能网络重组的建立和维持机制,为脑卒中后早期FES介入治疗的有效性提供科学证据,进一步推动FES在脑卒中治疗中的合理应用。