技术简介: 药物的毒副作用是疾病治疗面临的亟待解决的问题，定时定位控释技术能有效提高药物的利用率，减少毒副作用。人体不同组织间或正常组织和病变组织间存在的pH差异为pH响应控释给药系统的研究和应用提供了理论依据和特定的需求。 根据人体内正常生理组织和肿瘤组织的pH差异（正常组织pH 7.4左右，肿瘤组织细胞外pH为~6.5，肿瘤细胞内pH ~5.0），本成果开发了pH响应星形4/6臂三嵌段聚己内酯-b-聚甲基丙烯酸N,N-二乙氨基乙酯-b-聚甲基丙烯酸单甲氧基聚乙二醇酯（4/6AS-PCL-b-PDEAEMA-b-PPEGMA）。聚合物在水溶液中自组装形成粒径约130 nm的载药（阿霉素）胶束粒子，在pH 7.4下，6 h释放约15%的药物，48 h的累积释放量少于40%；在pH 6.5下，释放速率有一定程度的加快，48 h释放45%；在pH 5.0的环境，释放速率明显增加，48 h释放了83%。胶束的pH响应释放性质能减少在血液循环下药物渗漏，降低对正常组织的毒性；而当胶束循环到肿瘤部位并进入细胞内后，药物释放明显加快，有效提高作用效果。细胞试验显示聚合物材料具有良好的生物相容性，毒性低，载药后与游离药物有接近的抗肿瘤效果。 根据胃肠道pH值的差异和疏水性药物性质，设计合成了接枝疏水基团的pH响应两嵌段聚合物分子刷聚(甲基丙烯酸聚丙交酯酯-co-甲基丙烯酸)-b-聚甲基丙烯酸单甲氧基聚乙二醇酯P(PLAMA-co-MAA)-b-PPEGMA，用于疏水性药物（布洛芬）的口服控释。该聚合物在溶液中自组装形成粒径180 nm的胶束粒子，在pH 1.2（胃液）下24 h内累积释放量少于25%，而在pH 7.4（肠液）下药物的释放速率明显加快，2 h释放了50%，10 h释放90%。该载药胶束的pH响应释放特性能有效防止口服制剂通过胃部时药物的释放和降解。

技术简介: AgPlus始于2006年，当时技术在英国的国家测量研究所（NPL）被发现。随后，AgPlus于2011年10月成立，以进一步开发该技术并将其商业化，供市场使用。现位于英国贝德福德。它开发了一个全新的细菌与病毒感染诊断平台，用于检测人类疾病，满足市场的需求和目前其他尚未满足的需求。其专有的全定量、高灵敏度、多样品和分析能力，使医疗人员能在合理的时间内为患者提供合适的药物，提高患者的生活质量。现如今，抗生素的过度使用是对公共卫生的重大挑战，导致了抗微生物耐药性(AMR)和因抗药性感染而导致的死亡患者人数的增加。AgPlus利用其专利的电化学技术，可以在十分钟内进行快速定量诊断，早期识别细菌与病毒感染。通过实施精准的早期疗法，降低发病率。AgPlus AMR测试将在2020年通过其在中国的合作伙伴进入监管。以及通过其他B2B合作伙伴，在其他国家和地区推进。同时，美国的一个B2B合作伙伴将采取一系列的措施向美国FDA提交用于测量胃肠道疾病的测试报告。AgPlus拥有4项同族专利，可用于临床市场，并可处理多种类型的样品，具有竞争优势。

技术简介: 基于在图像处理、视频处理、机器学习、模式识别、搜索引擎技术等方向上多年的科研成果，我们开发出互联网图像视频识别与检索系统，支持对互联网上的图像、视频等多媒体数据进行采集、分析、识别和检索，突破网络有害信息难以识别和媒体大数据难以利用的问题，应用于互联网内容监管和大数据行业应用等领域，为维护网络内容安全和促进媒体大数据利用提供技术支撑。

技术简介: 该平台建立建筑物资产运行数据中台，根据建筑物内设备设施等运行情况，及进出人员等各项数据，分析建筑物运行状态，通过中台建立让业务共性得到抽象沉淀，把组织和战略的形式外挂，逐步形成一套“战略、组织、方法论、技术架构”多者协同的系统。可以配合当地应急系统，针对各类突发事件，快速响应。

技术简介: （1）完成研究报告一篇，收集整理了欧盟玩具及玩具相关的法律法规和技术标准，系统阐述欧盟法律框架以及涉及玩具安全性能的主要法规和标准，研究统计近5年来欧盟RAPEX的玩具召回案例，并重点就玩具的化学因素召回进行了详细分析。在广东省玩具主产区东莞、汕头、惠州、中山、韶关、广州等地区进行了12场欧盟法规宣贯、检测技术培训，帮助玩具制造企业充分了解欧盟玩具指令的化学要求，倡导企业重视玩具质量，指导企业制定应对措施，从源头抓起，把好质量关，避免因贸易技术壁垒带来的损失。（2）参与制定国际标准EN 71-3:2013玩具安全 第3部分：特定元素的迁移，釆用ICP-OES进行欧盟协调标准EN71-3: 2013限制17元素检测，并釆用Cr和Sn筛选六价铬和有机锡的建议被采纳，为企业节省了检测成本，提高了检测效率。（3）建立简便、快速、灵敏的检测方法“IC-ICP-MS检测玩具材料中三价铬和六价铬”，方法性能完全符合欧盟玩具指令限制的三类材料的严格要求，Cr(VI)的检出限达到0.0005mg/kg,三价铬检出限达到0.002mg/kg，重复性相对偏差小于10%。（4）发表论文5篇。（5）制定国家标准3项：GB/T 30400-2013《玩具填充物安全和卫生要求》,GB/T 30419-2013 《玩具材料中可迁移元素锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》,GB 6675.4-2014玩具安全 第4部分：特定元素的迁移；（6）获得发明专利授权2项：玩具重金属检测一次消解定容装置 ZL 201110046154.0. 授权公告日：2014年6月18日；多功能X射线荧光能谱仪样品盘ZL 201110080365.6.授权公告日：2013年8月7日（7）建立了《实验室化学测试数据分析及信息管理系统（化学分析LIMS）》软件一套，并获得了软件著作权登记1项。（8）培养了2名高级工程师。

技术简介: （1）检验检测项目及内容得到完善和细化，检验过程更规范标准化，提高了检验的效率及有效性。（2）研究难点和关键点，并制定对应的检验检测措施，提出有效解决方案。实际检测发现以下主要问题a. 运行行程限位器失效。 运行行程限位器是起重机常见的安全保护装置，但是在建设工地工程中，往往容易被忽略。b.起重量和力矩限制器失效。 起重量和力矩限制器是保证起重机不超载运行的重要保障器械。如果该装置失效，起重机的使用过程是否超载则只能完全依靠操作人员的主观判断。c. 抗风防滑装置不起作用。由于建设工地起重机基本都是在室外使用，对防风防滑有具体的要求。特别是沿海或者开阔地方，抗风防滑的要求更高。d.塔式起重机的垂直度不符合要求。 由于建设工地具有临时性的特点，而且起重机的拆装次数较多，塔式起重机的基础很多都是临时性的，安装单位对于基础的质量要求普遍不重视，造成塔式起重机的垂直度不符合要求。e.起重机定位问题。由于建设工地的临时性，即使在一个项目中，起重机也经常需要多次拆装，但是使用单位和安装单位经常为了省事，只在第一次安装的时候进行有关的检验检测，之后的拆装都没经过检验，导致起重机的使用风险极大。

技术简介: 技术优势： 目前木质纤维素降解主要有两个技术体系：热裂解和生物转化。 生物转化技术体系具有条件温和、环境友好等优点，被普遍认为具有 更广阔的发展前景。但是，目前缺少清洁、高效、低成本的木质纤维 素生物转化关键技术，导致转化效率和成本不能适应大规模工业化生 产要求。本项目通过筛选和改造获得高效降解预处理秸秆并且高乙醇 耐受和高产的菌株，建立 500~1000L 规模的高温细菌纤维素糖化的 中试装置，为高温细菌纤维素糖化的产业化前景的评价提供扎实基础 数据。 市场分析： 梭菌和嗜热厌氧菌是目前被认为最有希望满足“整合生物加工 技术”要求的微生物类群。它们能够降解包括纤维素在内的许多复杂 的碳水化合物，并将不同的单糖(包括戊糖和己糖)发酵为乙醇。同时， 它们是嗜高温(60℃以上)厌氧微生物，这使得它们在工业化应用上相 比目前正在使用的酵母、大肠杆菌和运动发酵单胞菌等具有显著的优 势。合作方式：技术转让、技术入股。

技术简介: 桑椹是国家卫生部首批公布的药食同源植物品种之一。我国桑椹产量居世界首位， 在我国大部分地区均有生产，每年 4~6 月成熟。 而桑椹的药用始载于唐《新修本草》：“桑椹味甘寒、无毒、单食主消渴”。至 今已有大量文献报道，桑椹是老少皆宜的佳果。可补益肝肾、改善皮肤血液供应而营 养肌肤、使皮肤白嫩及乌发等作用，并能延缓衰老；常食桑椹可以明目、缓解眼睛疲 劳干涩症状；桑椹具有免疫促进作用，促进新陈代谢，防止人体动脉硬化和骨骼关节 硬化。桑椹酵素产品即是由桑椹经过自然发酵和益生菌发酵复合工艺制备的食品，含有 丰富的果糖、葡萄糖、膳食纤维、有机酸（柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、草酸 和富马酸等）、黄酮（芦丁、鞣花酸己糖苷和槲皮素 3-O-(6’-O-丙二酰)葡萄糖苷等）、 酚酸（奎宁酸、绿原酸等）、花青素（飞燕草-3-半乳糖苷、矢车菊-3-葡萄糖苷、矢 车菊-3-芸香糖苷等）、维生素（硫胺素、核黄素、尼克酸等）、生物碱、白藜芦醇衍 生物和人体必需的微量元素等物质，有很好的保健价值。 技术指标（或技术特点）： 复合发酵，经代谢控制发酵和陈酿作用，改善植物原料的质构、风味、营养价值 和产品稳定性，使活性营养成分、香气成分得以富集，是补充营养、促进健康的极品。 桑葚整果发酵，平衡富集多种营养。在桑椹酵素产品中约含黄酮 20mg/100ｇ，含有机 酸约 200 mg/100g，总糖、粗纤维及粗蛋白含量分别约为 15000、1300、1200 mg/100 g， 矿物质 Ca、Fe 含量约为 100 mg/100 g 和 90 mg/100 g， 维生素 C 含量高达 50 mg/100 g，桑椹原花青素含量约 50 mg/100g，是优良的天然抗氧化剂和自由基清除剂。 应用范围： 适合视疲劳、色素沉着、乏力、免疫力低下等亚健康人群食用。 投资概算： 视生产规模不同，设备投资在 300 万至 1500 万不等。 推广潜力及前景分析： 在营养健康食品发展道路上，人们曾追求 “精”，即某种营养成分被精制出来作 为食品；但随着人类系统科学研究水平的提高，人们又追求“全”，即强调来自天然 有机的整体食物营养成份的重要性。桑葚整果复合发酵之后的酵素产品正好复合大众 对健康的追求，市场潜力巨大。 转让方式与价格： 整体技术转让：包括菌种、工艺参数、设备选型、工程设计图、人员培训。 转让价格：100 万元。

技术简介: 成果（技术）简介：目前市场上抑瘤药品和保健食品尚属缺乏，而桑黄是国际上公认的生物治癌疗效明显的珍稀菌，但子实体已招灭绝性开采且人工栽培周期长，难度大。我们对黑龙江，甘肃，陕西，金寨等地桑黄进行分离，得到了对HepG-2、Hela、SMMC-7721、MCF-7等肿瘤细胞株和小鼠S180有明显抑制作用的桑黄菌株4.2302。我们拥有具自主知识产权的桑黄菌株及其发酵生产技术，从菌体中提取的多糖而制成的桑黄扶正胶囊经体外和体内均证明有明显的抗肿瘤作用，同时还具有抗突变和抗脂质过氧化作用。多糖制备的实验室中试工艺已成熟，初步制定出扶正胶囊的质量标准。 主要技术特点：发酵生产技术，多糖分离纯化技术；工艺：菌体-粉碎-输送-储罐-浸出罐-压滤机-暂存罐-醇沉罐-离心-分离纯化有效成分-超滤-冷冻干燥-装胶囊-产品包装-成品入库；设备：发酵、分离纯化、结构分析、药理学检测等相关设备。 应用领域及效益分析：中国抗肿瘤药物有着庞大的市场基础，其销售额到2007年可达20亿美元。而且每年我国的肿瘤患者都在大幅增加。而市场上安全、疗效确切的抑瘤药品和保健食品尚属缺乏，因此桑黄扶正胶囊必将有很好的市场。桑黄子实体在国外一直作为灵丹妙药出售，其价格高达每千克2300美元；由于抗癌效果显著，其提取物干粉在韩国的市场价高达每克2000多美元。工业化发酵生产以及保健食品申报成功后实现产业化，也将为我省下岗职工提供大量工作岗位。而桑黄其自身独有的抗癌功能也为广大肿瘤患者带来福音。因此桑黄扶正胶囊必将有巨大的经济效益。桑黄扶正胶囊生产过程中无任何环境污染，其残渣还可以作为农业用肥，具有较好的环境效益。 合作方式：转让或面议。

技术简介: 本项目预研一种超声探头，可在管外壁上激励超声波，在管内壁处形成爬波，利用爬波快速检测厚壁管的内壁缺陷。首先，利用数值方法模拟超声波在管壁中的传播过程，观察体波向爬波转变的现象。然后，理论研究超声体波向爬波转变的机制，并计算探头入射角与厚壁管几何尺寸的关系。再利用研制的超声探头在有预制人工缺陷的厚壁管上进行实验，以验证数值计算和理论推导的结果。最后，制定一套厚壁管内壁缺陷的爬波检测方案，以解决厚壁管内壁缺陷的检测难题。 研制的超声探头在管外壁的四分之一区域上扫查，可快速检测整个厚壁管的内壁缺陷；